Mission générale / : Dans le cadre du démarrage et de l’exploitation d’une usine de production biotechnologique, Just-Evotec Biologics recherche un technicien qualité sur les activités du contrôle qualité. Vous rejoindrez une équipe en pleine expansion, multidisciplinaire et collaborative. Sous l’autorité du responsable Assurance Qualité Contrôle Qualité (AQ-CQ) au sein du groupe Assurance Qualité Process, vous assurerez la conformité des activités des laboratoires de contrôle qualité (physico-chimie, microbiologie, biologie cellulaire et moléculaire, stabilité, etc.). Vous évoluerez dans un cadre règlementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication sur notre site de Toulouse. Responsabilités et missions / : A ce titre, vous serez amené(e) à : * Vérifier la conformité des données générées par les laboratoires de contrôle qualité dans les délais impartis * Générer et réconcilier la documentation nécessaire à la réalisation des activités * Collaborer étroitement avec l’équipe CQ pour examiner/vérifier la documentation en rapport avec le contrôle qualité * Traiter les évènements qualité (déviations, OOS, CAPA et les Change Control) * Collaborer étroitement avec l’ensemble de l’équipe AQ process * Assurer le maintien de la documentation qualité liée à l’activité en tant que rédacteur, vérificateur ou approbateur * Participer à la réalisation des analyses de récurrence et de tendance relatives aux activités du contrôle qualité ; maintenir les indicateurs de performances à jour * Favoriser une culture de la qualité, de la conformité et de l'amélioration continue au sein de l'équipe AQ-CQ * Participer à l’assurance de l'intégrité des données pour les analyses de laboratoire : logiciels, petits équipements, tests visuels, etc.) tout au long de leur cycle de vie, et évaluer l'impact des incidents (ALCOA +) ; * Assurer le reporting de votre périmètre auprès de votre supérieur hiérarchique. * Vous pourrez également participer à la libération des matières premières * Vous pourriez également être impliqué(e) en collaboration avec les principaux responsables, dans les activités suivantes : Veilles réglementaire (Pharmacopées), Inspections (FDA, ANSM, etc.), audits internes ou auto-inspections. * * * * * * * * * * * * Connaissances et compétences / : * Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, d’écoute et pour votre esprit d’équipe. Vous aimez le challenge, êtes motivé(e) et enthousiaste. * Vous disposez de très bonnes capacités d’analyse, d’organisation et de synthèse, vous avez une bonne capacité d’adaptation. * Vous avez un niveau d’anglais (lu, écrit) vous permettant de comprendre et écrire des documents. * * * Expérience et formation / : * Bac + 2 avec une spécialisation en assurance qualité * Idéalement une première expérience réussie dans une industrie pharmaceutique * Vous disposez d’une bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication * Une expérience avec la maîtrise d’un ERP (SAP idéalement) ainsi qu’un LIMS est requise * * * * Autres informations / : CDI / FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap. ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.