Sevilla | Presencial | 40h semanales | Incorporación Inmediata
En
Duponte
creemos que la ciencia tiene el poder real de transformar vidas. Nuestro trabajo integra investigación biomédica, tecnología y propósito para desarrollar soluciones innovadoras en el ámbito de la salud.
En esta nueva etapa de crecimiento, buscamos incorporar un/a
Medical Affairs
, que contribuya al desarrollo científico y clínico de nuestros proyectos de investigación, garantizando rigor metodológico, cumplimiento normativo y una comunicación científica de alta calidad.
Esta posición tendrá un papel primordial en el soporte científico, clínico y regulatorio de las iniciativas de investigación de la compañía, colaborando estrechamente con equipos multidisciplinares y profesionales sanitarios.
Tu misión
Proporcionar soporte científico y clínico a los proyectos de investigación de Duponte, asegurando la correcta revisión de la documentación científica y regulatoria, el cumplimiento de protocolos y normativas aplicables y la adecuada interpretación y comunicación de la evidencia científica.
Contribuirás a que las actividades médicas y de investigación clínica se desarrollen conforme a los principios éticos, científicos y de calidad de acuerdo con las buenas prácticas internacionales.
Qué harás
Soporte científico y clínico
- Establecer y mantener interacciones científicas con profesionales sanitarios e investigadores.
- Colaborar con equipos internos multidisciplinares en el desarrollo de actividades médicas y científicas.
- Proporcionar soporte científico y clínico a los proyectos de investigación.
- Revisar y colaborar en la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando cumplimiento de protocolos y normativas.
- Analizar e interpretar datos clínicos y científicos para su correcta comunicación en el marco de los proyectos.
- Preparar y adaptar materiales científicos para distintos públicos, manteniendo rigor metodológico y claridad.
Cumplimiento normativo y calidad
- Verificar el cumplimiento de protocolos, GCP e ICH.
- Apoyar la preparación y revisión de documentación médica y regulatoria.
- Garantizar la trazabilidad y calidad de la información clínica.
Sistema de Gestión Integrado
- Participar en auditorías internas y externas cuando sea necesario.
- Apoyar la elaboración y actualización de procedimientos y documentación del sistema.
- Reportar no conformidades y oportunidades de mejora.
Qué buscamos (imprescindible)
Formación académica
-
Titulación universitaria en
Ciencias de la Salud
(Biología, Medicina, Farmacia, Biotecnología, Biomedicina o disciplinas afines).
-
Máster o posgrado
en Investigación Clínica, Biomedicina o áreas relacionadas.
Experiencia
Qué valoramos especialmente
- Capacidad para comunicar información científica con claridad y rigor.
- Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y guías ICH.
- Experiencia en análisis e interpretación de datos clínicos o científicos.
- Experiencia en revisión de documentación científica y regulatoria.
- Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares.
- Capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente.
Qué ofrecemos
- Contrato indefinido y 40h semanales.
- Incorporación inmediata
- Un entorno profesional cercano y con impacto.
Proceso de selección
El proceso completo suele durar entre
5 y 6 semanas
.
Compromiso con la diversidad
En cumplimiento de la normativa vigente en materia de igualdad, garantizamos la igualdad de oportunidades en los procesos de selección, sin discriminación por razón de sexo, edad, raza, origen, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra condición personal o social.
Protección de datos
Al formalizar tu candidatura, autorizas a
DUPONTE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L.
a conservar tus datos personales y tu CV durante un período de
12 meses
para posibles procesos de selección futuros, incluso distintos al puesto al que aplicas.
Puedes ejercer tus derechos en cualquier momento escribiendo a:
protecciondedatos@dupontegroup.com
.
