Sevilla | Presencial | 40h semanales | Incorporación Inmediata

En Duponte

creemos que la ciencia tiene el poder real de transformar vidas. Nuestro trabajo integra investigación biomédica, tecnología y propósito para desarrollar soluciones innovadoras en el ámbito de la salud.

En esta nueva etapa de crecimiento, buscamos incorporar un/a Medical Affairs

, que contribuya al desarrollo científico y clínico de nuestros proyectos de investigación, garantizando rigor metodológico, cumplimiento normativo y una comunicación científica de alta calidad.

Esta posición tendrá un papel primordial en el soporte científico, clínico y regulatorio de las iniciativas de investigación de la compañía, colaborando estrechamente con equipos multidisciplinares y profesionales sanitarios.

Tu misión

Proporcionar soporte científico y clínico a los proyectos de investigación de Duponte, asegurando la correcta revisión de la documentación científica y regulatoria, el cumplimiento de protocolos y normativas aplicables y la adecuada interpretación y comunicación de la evidencia científica.

Contribuirás a que las actividades médicas y de investigación clínica se desarrollen conforme a los principios éticos, científicos y de calidad de acuerdo con las buenas prácticas internacionales.

Qué harás

Soporte científico y clínico

• Establecer y mantener interacciones científicas con profesionales sanitarios e investigadores.
• Colaborar con equipos internos multidisciplinares en el desarrollo de actividades médicas y científicas.
• Proporcionar soporte científico y clínico a los proyectos de investigación.
• Revisar y colaborar en la elaboración de documentación científica y regulatoria, asegurando cumplimiento de protocolos y normativas.
• Analizar e interpretar datos clínicos y científicos para su correcta comunicación en el marco de los proyectos.
• Preparar y adaptar materiales científicos para distintos públicos, manteniendo rigor metodológico y claridad.

Cumplimiento normativo y calidad

• Verificar el cumplimiento de protocolos, GCP e ICH.
• Apoyar la preparación y revisión de documentación médica y regulatoria.
• Garantizar la trazabilidad y calidad de la información clínica.

Sistema de Gestión Integral

• Participar en auditorías internas y externas cuando sea necesario.
• Apoyar la elaboración y actualización de procedimientos y documentación del sistema.
• Reportar no conformidades y oportunidades de mejora.

Qué buscamos (imprescindible)

• Titulación universitaria en Ciencias de la Salud

  (Biología, Medicina, Farmacia, Biotecnología, Biomedicina o disciplinas afines).

• Máster o posgrado

  en Investigación Clínica, Biomedicina o áreas relacionadas.

• Más de 2 años de experiencia

  en Medical Affairs, desarrollo clínico o investigación traslacional.

Qué valoramos especialmente

• Capacidad para comunicar información científica con claridad y rigor.
• Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y guías ICH.
• Experiencia en análisis e interpretación de datos clínicos o científicos.
• Experiencia en revisión de documentación científica y regulatoria.
• Experiencia trabajando con equipos multidisciplinares.
• Capacidad para gestionar varios proyectos simultáneamente.

Qué ofrecemos

• Contrato indefinido y 40h semanales.
• Incorporación inmediata
• Un entorno profesional cercano y con impacto.

Proceso de selección

El proceso completo suele durar entre 5 y 6 semanas

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Protección de datos

Al formalizar tu candidatura, autorizas a DUPONTE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, S.L.

a conservar tus datos personales y tu CV durante un período de 12 meses

para posibles procesos de selección futuros, incluso distintos al puesto al que aplicas.

Puedes ejercer tus derechos en cualquier momento escribiendo a: protecciondedatos@dupontegroup.com

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