ALSINOVA CRO

Alsinova provides end-to-end life science research services that combine medical expertise with AI-driven tools. As a non-clinical and clinical research company, Alsinova uses a Digital CRO approach, data science, automation, and machine learning to deliver RWE, regulatory affairs, and vigilance support. It operates across 26 countries with flexible collaboration models. Supported by AI and human experts, it tailors solutions for pharma, biotech, and medical device clients. The company targets global life science programs with scalable partnerships.

BioEquivalenceBiostatisticsClinical Data FabricClinical OperationsClinical Project ManagementClinical ResearchConsultingData ManagementData SciencesDecentralized Clinical TrialsDigital EnablementeHealthFSPLife SciencesMedical WritingPhase I to IVQuality AssuranceRegulatoryRWESafetyVigilancealsinova.com

ALSINOVA CRO

HQBoulogne-Billancourt, FR

Team Size216

Open Jobs69

Total Funding-

Latest FundraiseUnknown

Join the Team

Gestionnaire d'études cliniques - CTA - Paris, France (H/F)

HybridParis, Île-de-, FR

Hybrid • Paris, Île-de-, FR

Teeming tracks opportunities at over 24,000 AI startups, then works with you to find (and land) the one you'll love.

Machine Learning Engineer

Part-timeHaifa

Part-time • Haifa

Mobile Developer

ContractMunich, DE

Contract • Munich, DE

Product Designer

ContractTel Aviv

Contract • Tel Aviv

Machine Learning Engineer

ContractMunich, DE

Contract • Munich, DE

DevOps Engineer

InternshipNew York, US

Internship • New York, US

Mobile Developer

Part-timeBelgrade, RS

Part-time • Belgrade, RS

Ce Que Nous Allons Accomplir Ensemble Alsinova recherche un Gestionnaire d'études cliniques - Clinical Trial Assistant pour rejoindre les équipes de son client basé aux Ulis, à raison de 2 à 3 jours de présentiel

Votre mission (...si vous l’acceptez !) : Préparation et suivi des études.

Votre Quotidien Sera Rythmé Par

Préparation des classeurs investigateurs
Commande, expédition, gestion du stock du matériel à l’étude
Suivi du transport des échantillons
Suivi des documents administratifs des centres
Participation à la mise à jour des documents de l’étude
Maintien du classement des documents relatifs aux essais cliniques
Assurer le classement et l’archivage des documents papiers et électroniques des études au niveau TMF (Trial Master File), selon les procédures en vigueur
Participer au suivi budgétaire (factures, contrats, assurances etc.) des essais cliniques
Assurer en fin d’étude la réconciliation des documents pour la clôture et l’archivage .

Vous

Vous justifiez d'au moins un diplôme Bac+2, de préférence dans une spécialisation scientifique.
Vous avez au minimum une première expérience réussie en tant que CTA/GEC ou assistant de projet clinique.
Vous avez une bonne connaissance des documents réglementaires, de la terminologie médicale et des BPC.

Nos plus

Rejoindre Astek, C'est Choisir

un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser
un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne
un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure
un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne
un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025 Let's move forward.