Ce que nous allons accomplir ensemble : Votre mission (...si vous l’acceptez !) : conduire les activités statistiques, en interne ou en externe, et de garantir les aspects scientifiques et méthodologiques du portefeuille d’études placé sous sa responsabilité.

Votre quotidien sera rythmé par :

• Piloter le support statistique pour la conception des études en vie réelle (RWE) et être le LEAD des activités statistiques associées aux études (plan d’étude, taille d’échantillon, définition des objectifs de l’étude et des critères d’évaluation, partie statistique du protocole, plan d’analyse statistique, résultats statistiques, rapport statistique).
• Être le point de contact principal pour toutes les questions relatives aux statistiques d’un projet/étude et participer aux réunions de projet/étude.
• Participer à la sélection des sous-traitants en définissant les cahiers des charges de sous-traitance et en évaluant les propositions.
• Rédiger et/ou valider les livrables des études en vie réelle dans les délais définis (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d’analyse statistique, résultats, rapport statistique).
• Programmer et/ou valider les analyses à l’aide de SAS lorsque cela est approprié.
• Piloter la revue des documents statistiques des projets dont vous avez la responsabilité au sein de l’équipe, ainsi que la supervision opérationnelle avec les CRO.
• Être force de proposition sur les aspects méthodologiques des projets statistiques gérés par le département : calcul de la taille d’échantillon, proposition de méthodologies statistiques adaptées au projet.

Vous : Biostatisticien(ne) senior disposant d’au moins 6 ans d’expérience :

• Formation supérieure en statistiques (ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Au moins 6 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou au sein d’une CRO, dans un poste similaire, avec une implication dès les premières phases du développement clinique
• Maîtrise des logiciels SAS et R
• Solide connaissance des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Maîtrise de l’anglais professionnel
• Connaissance des standards CDISC
• Créativité, proactivité, rigueur, autonomie et esprit collaboratif

Nos plus

Rejoindre Astek, c'est choisir :

• un accélérateur d’expérience, où chaque mission est une opportunité de progresser
• un accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interne
• un accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesure
• un apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interne
• un environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2025 Let's move forward.